内毒素检测仪
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Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测平台

基本概述:

 Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析,而无需牺牲合规性,生物化学反应或实验室占地面积。 仅需<30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制(PPC)。获得专利的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作,而无需机器人的繁琐操作或费用。

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Eclipse平台实验室的特点和优势

  • 只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置
  • 最高减少90%的鲎试剂使用量
  • 符合药典的所有要求:USP <85>、EP 2.6.14和JP 4.01
  • 内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC
  • 提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区
  • 灵敏度低至 0.005 EU/mL
  • 企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则
  • 减少大量操作员培训的需要
  • 减少重复性压力损伤的风险
  • 增加每日样品完成量
  • 使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL
  • 使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃

 

 

Eclipse规格

系统规格

细菌内毒素检测方法 动力学显色
检测模式 吸光度
范围 0.005-50 EU/mL
精确度 ≤ 15% CV起效时间
准确度 真实值的50-200%
样品类型 水溶液,用移液管注入
校准 最长12个月
分析时间 最多2小时
样品温度 37 ± 1 °C
环境温度 17- 30 °C
容量 最多21个样品,一式两份,含阳性产品对照
温度控制 37 ± 0.5 °C
光源 发光二极管发射器
流体故障检测 1450 nm发射器
光学精度 ≤ 5%偏离期望值
光学线性度 R ≥ 0.980
光学波长滤光片 405 nm
读取间隔 5秒

分析仪规格

输出 USB数据输出
显示 OLED
电力要求 100-240 Volts AC @40/60 Hz
保险丝

T8 A 250 VAC保险丝,尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。

尺寸 高: 17.5 cm(6.9 in),宽: 35.1 cm(13.8 in),深: 50.3 cm(19.8 in)
重量 10 kg (22.1 lbs)
安全认证 UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1;U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1;C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3

环境

最大相对湿度 85%,无冷凝
最大海拔高度 3,000 m(9.800 ft)
污染等级 2

 

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